Mèo Selkirk Rex được xác định bởi một sợi lông bất thường trội hơn (ADWH) bất thường được đặc trưng bởi các trục lông cong chặt..[3] Một biến thể ghép trong gen KRT71 được tìm thấy có liên quan đến kiểu hình lông xoăn. KRT71 là một gen quan trọng cho quá trình chất sừng hóa nang lông. Một alen của gen này cũng chịu trách nhiệm cho không có lông (hr) Sphynx và lông Devon Rex (lại).[4] Ba đột biến sinh học hiện đã được xác định ở mèo, tạo thành chuỗi allelic, KRT71SADRE> KRT71 +> KRT71re> KRT71hr, [3] trong đó SADRE là chỉ định locus được đề xuất cho alen trội của selkirk autosomal rex 21 alen.